Mitt Missfall Och Min Son
Mitt Missfall Och Min Son

Video: Mitt Missfall Och Min Son

Video: Mitt Missfall Och Min Son
Video: Mitt missfall, brutalt ärlig video. Mår skit. 2024, Mars
Anonim

Vi var riktigt glada att vi var gravida. Trettiofem år gammal blev jag förvånad över att jag hade blivit gravid så lätt. Det verkar som om jag hade sett alla mina vänner som kämpade för att bli gravid. Ursprungligen rörde graviditeten sig fint, med undantag för den gnagande känslan jag hade att något inte stämde. Jag kunde inte sätta fingret på det, men jag var fylld av rädsla och nervös energi. När jag arbetade sent en natt kunde jag känna att min livmoder krampade, och jag var rädd för att min värsta rädsla förverkligades. Inom några timmar skulle min man och jag vara på akuten. Mitt hjärta tävlade när läkaren gnugde sonogramstaven över min mage och letade efter vårt barns hjärtslag. Tystnad.

Några veckor efter att ha fått DNC från mitt missfall återvände jag till läkaren för en rutinuppföljning. Vid mötet berättade läkaren för mig att jag hade en sigdcell och att han skulle vilja göra lite blodarbete på min man för att se om han gjorde det också. Jag återvände hem med nyheterna och utan att blinka sa min man att han var säker på att han gjorde det. Han kom ihåg en diskussion med sin barnläkare när han var ungefär fem år gammal. Han hade aldrig glömt eftersom läkaren sa till honom att han skulle ha det bra, men han skulle behöva vara försiktig när han ville få barn.

Jag bestämde att vi skulle försöka igen, men vi skulle inte bära ett barn med sicklecellsjukdom på heltid.

Sickle cell var en spelväxlare. Jag hade sett vänner som lider av anfall av sicklecellsjukdom. Långa perioder på sjukhuset, okontrollerbar smärta och hjälplöshet; Jag kunde bara inte tänka mig att föräldra till en bebis med sigdcell. Efter djup eftertanke fortsatte jag med min graviditetspreparat, och min man och jag bestämde oss för att vi skulle försöka igen, men vi skulle inte bära ett barn med sicklecellsjukdom på heltid. Inte länge var jag gravid och vänteläget började när min man och jag förberedde oss för genetiska tester.

Vid 20 veckor hade jag fostervattensprovet. Den tre veckors period vi väntade på resultaten verkade som en evighet. Slutligen kom samtalet från genetikern: "Din son testar inte positivt för sigdcellsjukdom, men jag är rädd att han visar att han kommer att ha Downs syndrom."

Downs syndrom är något vi aldrig hade övervägt. Före testet sa genetikern att jag hade en procents chans att få ett barn med Downs. Jag var så förvirrad över att gå vidare med tanke på att mina chanser att få ett barn med någon typ av genetiskt tillstånd hade bara ökat exponentiellt. Jag kunde avsluta denna graviditet bara för att ha en annan graviditet där barnet testade positivt för sigdceller.

Jag arbetade, växlade mellan tacksamhet och ånger att missfallet hade gett mig denna information om min egen hälsa och de möjliga utmaningar jag stod inför för att få ett friskt barn. Denna nya diagnos var inte lika lätt att förstå som sigdceller. Downs syndrom är ett spektrum som kan innehålla olika hälsoutmaningar och mentala förseningar. Människor med Downs syndrom lever produktiva liv medan människor med fullblåst sigdcell lever sida-svept av långa smärtor och sjukhusvistelser.

Ibland kände jag mig som om gudarna spelade ett vildt trick på mig. Jag bestämde mig för att det inte fanns någon enkel väg ut ur detta utan att gå igenom det. Jag var redan gravid i 20 veckor och var bunden till barnet som bildades i mig. Tanken på att avsluta en graviditet utan garantier för att detta barn skulle bli allvarligt sjuk var djupt oroande. I mina tankar visste jag att om jag valde att avbryta försökte jag hitta den enkla vägen ut. Det var tydligt att det enkla sättet hade tagits bort från bordet den kvällen jag fick missfallet. Jag bestämde mig för att spela den hand jag hade fått efter bästa förmåga. Om mina val var Downs syndrom eller sigdceller, skulle det vara Downs syndrom.

Rekommenderad: